elisa檢測是酶聯免疫吸附測定的英文簡稱，是利用抗原抗體結合專一性，進行免疫反應的定性和定量測量方法。通過免疫吸附劑、結合物、酶反應的底物可設計出各種不同類型的檢測方法。elisa檢測的方法主要有雙抗原夾心法測抗原、雙抗體夾心法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、間接法測抗體、捕獲包被測法測抗體等多種類型。其中間接法測抗體主要用于對病原體抗體的檢測，進行傳染病的診斷。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

產品實驗時不同方法間以及不同實驗室結果不一致主要原因存在有：

　　① 不同方法靈敏度、特異性差異

　　② 不同實驗室使用的試劑差異

　　③ 判斷標準（CUTOFF）不同

　　④ 室間質量評價的作用

　　MGβ2β2微球蛋白多種屬解決方法

　　① 做好三查三對，保證標本正確

　　② “張冠李戴"解決辦法：制定規則、質量監督、嚴格復查、人員固定、適當的工作強度

　　③ 離心3000r/min離心10min

　　④ 非抗凝血

　　⑤ 保證血清清亮、無混濁